[claire-孕]懷孕自費檢查項目
圖片來源: Pinterest 懷孕已經進入後期階段了!來記錄一下自己做過哪些檢驗項目與費用。跟各位準媽媽分享。 1.脊髓性肌肉萎縮症篩檢(SMA)跟 染色體脆折症 必做指數: ★ ★ ★ ☆ ☆ 檢查方式:抽血 檢查地點:鄭福山婦產科 建議週數:懷孕初期 費用:$共5000元 心得:因兩項檢查一起做的,所以各細項費用不是很清楚。各位可以詢問負責檢驗的診所,這兩項檢查只要做一次就夠了,只要第一胎正常,第二胎就不需要再做。 當時剛懷孕不是很清楚檢查的內容,後來才知道SMA主要檢驗肌肉萎縮(漸凍人),本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病,在 台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 % 。換句話說,大約每30-50個人即有一人為帶因者,僅次於最常見的海洋性貧血。 「X染色體脆折症」(Fragile X Syndrome)是最常見造成 遺傳性智能遲緩的疾病 。之所以稱為「脆折」,是因為患者的血液淋巴球經過特殊培養後,其X染色體的長臂末端在顯微鏡下常呈現較為脆弱、斷裂的情況而得名。當有下列兩種情況發生時,醫生都會建議作這個檢驗: 有原因不明的智能障礙,發展遲緩或有自閉傾向時,尤其是有家族史者。 家族裏有X染色體脆折症患者。 後來接到診所電話,說報告正常。:D所以我也就沒太多研究啦~ 2.初期唐氏症篩檢 必做指數: ★ ★ ★ ★ ★ 檢查方式:超音波 檢查地點:鄭福山婦產科 建議週數:9w-13w 費用:$0台北市孕婦補助 心得:大家都知道唐氏症寶寶,因此在孕期此項檢查 特別重要 。我跟小蔡在初期評估的時候,就在考慮幾種方式。 羊膜穿刺- 檢驗準確率99%,也可得知寶寶性別。羊膜穿刺術屬於侵入性的檢查,可能會造成0.1-0.2%的流產風險,也有0.05%的機率會造成新生兒外型的傷害。詳見 維基羊膜穿刺術 NIFTY- 檢驗準確率也有99%,重點是非侵入性檢查,只要驗血即可。缺點是費用高昂(記得之前詢問的價格約2萬4)。可查看 禾馨婦產科NIDTY介紹 初期唐氏症篩檢 -台北市民有補助,週數需在 胎兒9-13w時才能做 。方法是以超音波檢查胎兒頸部透明帶和鼻樑骨,此項檢查的唐氏兒 檢出率約為82%-87% 。後來在陳晟立醫師的建議,因準確率算高+母親本身年紀輕,所以我跟小蔡決定看完初唐篩...